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    Portada » Abril necesita una silla: El pedido de sus padres para que la CSS cumpla con la prestación

    Abril necesita una silla: El pedido de sus padres para que la CSS cumpla con la prestación

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    Por Tatiana Aguilar Fecha 28 de abril de 2026 Locales

    Abel «Palito» Sastre y su esposa, Mabel, hicieron público su reclamo ante la imposibilidad de acceder a una prestación médica que, por derecho y diagnóstico, debería estar cubierta en su totalidad por la obra social.

    La familia de Abril Sastre, de 21 años, atraviesa una situación de vulnerabilidad extrema ante la falta de una respuesta integral por parte de la Caja de Servicios Sociales (CSS). Denuncian que la institución condiciona la entrega de una silla de ruedas motorizada, elemento indispensable para la autonomía de la joven, exigiendo que los padres afronten los gastos de los componentes electrónicos esenciales.

    Según relatan los padres, la respuesta de la entidad ha sido fragmentada: la Caja de Servicios Sociales propone cubrir únicamente la estructura de la silla, dejando a cargo de la familia la compra de motores, baterías y todo el sistema de electrónica.


    Esta solicitud, además de contradecir la cobertura completa que requieren los pacientes con patologías complejas, ignora la realidad socioeconómica de los padres, quienes actualmente no cuentan con los recursos para afrontar una inversión de tal magnitud.

    Para comprender la gravedad del caso, es necesario detallar el cuadro clínico de Abril. Ella presenta un diagnóstico complejo derivado de una Encefalopatía Crónica No Evolutiva (ECNE) por hipoxia al nacer. Su cuadro actual requiere una silla de ruedas motorizada no como un lujo, sino como el único medio para alcanzar un nivel básico de independencia.


    Su diagnóstico funcional incluye:

    Parálisis Cerebral Espástica Tetrapléjica: Esta afectación motriz compromete las cuatro extremidades. Debido a la rigidez muscular severa (espasticidad), Abril solo conserva movilidad voluntaria en su mano derecha. Dependencia Motriz y Autonomía: El comando electrónico operado con su mano derecha es el único dispositivo que le permite interactuar con su entorno, garantizando su autonomía. Sin este sistema, la joven queda en una situación de dependencia absoluta. Epilepsia: Requiere un tratamiento farmacológico y un control neurológico constante. Trastorno Deglutorio Severo: Abril presenta dificultades para la alimentación normal, requiriendo comida procesada por vía oral y suplementación a través de botón gástrico (gastrostomía). Desnutrición Calórico-Proteica Grado 1: Una complicación derivada de sus dificultades metabólicas. Trastorno de la Comunicación: Posee una limitación severa para expresar sus necesidades básicas de forma verbal, lo que hace que su silla de ruedas sea, además, su medio principal de interacción social.
    La familia sostiene que, dada la complejidad del diagnóstico de Abril, la silla de ruedas debe ser provista como un equipo completo. La decisión administrativa de separar los componentes del dispositivo es vista por los padres como una traba que vulnera el derecho a la salud de su hija.
    Ante esta situación, la familia apela a la visibilización del caso, buscando no solo el apoyo de la comunidad de Pico Truncado, sino también una pronta revisión del expediente por parte de las autoridades de la Caja de Servicios Sociales. La urgencia radica en que cada día sin el equipamiento adecuado es un día en el que Abril pierde la oportunidad de desarrollar sus capacidades y mejorar su calidad de vida.

    denuncian obra social silla
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